YY 0793.3-2023《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用浓缩物》将于2025年07月01日开始实施。本文将YY 0793.3-2023与YY 0598-2015、ISO 23500-4:2019进行对比，并对部分重要条款的差异进行解读，包括标准适用范围、化学原辅料的要求、溶质浓度及试验方法、微生物限度及其试验方法、pH值、在线使用联机B干粉的pH值及溶质浓度，最终帮助相关企业理解运用该标准。
YY 0793.3-2023《Preparation and Quality Control of fluids for hemodialysis and related Therapeutics - Part 3: Concentrates for hemodialysis and related Therapeutics》 will come into force on July 1, 2025. This article compares YY 0793.3-2023 with YY 0598-2015 and ISO 23500-4:2019, and interprets the differences in some important clauses, including the scope of application of the standard, requirements for chemical raw materials, solute concentration and testing methods, microbial limits and testing methods, pH value, pH value and solute concentration of online use of B dry powder, ultimately helping relevant enterprises understand and apply the standard.
[1]国家药品监督管理局 .国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械分类目录的公告（2017年第104号）[EB/ OL].https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20170904150301406.html?type=pc& m=，2017-08-31.
[2]国家药品监督管理局 .国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见（药监综械管〔2022〕78号）[EB/OL].https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjylqx/20220909171207137.html，2022-09-07.
[3]国家食品药品监督管理总局.中华人民共和国医药行业标准《血液透析及相关治疗用浓缩物》YY 0598-2015[S]. 中国标准出版社, 2015.
[4]ISO 23500- 4: 2019，Preparation and quality management of fluids for haemodialysis and related therapiesPart 4:Concentrates for haemodialysis and related therapies[S].International Organization for Standardization
[5]国家药品监督管理局.中华人民共和国医药行业标准《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用浓缩物》 YY 0793.3-2023[S].中国标准出版社, 2023.
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